Indicaciones de Lucentis

By Dra Laura Cartuccia on julio 4, 2009

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Todas als indicaciones estan en Ingles pero cumplo con traducirlas para que le sirvan a todos los profesionales del medio.

1: Ojo. 2009 Jun; 23 (6) :1275-80; concurso 1281. Epub 2009 el 29 de mayo.

Intravítrea de ranibizumab neovascularización coroidea secundaria a patológica
miopía: resultados de 12 meses.

Monés JM, Amselem L, Serrano A, García M, Hijano M.

Institut de la Mácula y de la Retina, Centro Médico Teknon, Barcelona, España.
jmones@institutmacularetina.com

OBJETIVOS: Determinar la eficacia y la seguridad de ranibizumab intravítrea en el
tratamiento de la neovascularización coroidea (NVC) secundaria a miopía patológica
(PM). MÉTODOS: Estudio prospectivo, consecutivo, no aleatorizado, de intervención caso
serie de 23 ojos de 23 pacientes con NVC secundaria a tratamiento con PM
intravítreas de ranibizumab, según sea necesario, después de la primera inyección (PRN: Pro Re Nata).
Los pacientes fueron seguidos al mes con mejor agudeza visual corregida (MAVC),
biomicroscopía, angiografía fluoresceínica y tomografía de coherencia óptica.
RESULTADOS: Hubo 23 ojos de 23 pacientes, y la edad media fue de 51,08 (DS = 17,40)
años. Un paciente se perdió durante el seguimiento. En los 12 meses de seguimiento, la
VA significa la mejora de 9,53 por las letras (P 3 líneas) o la pérdida de visión severa (> 6 líneas). Favorable
resultados se obtuvieron en todos los subgrupos. Los pacientes recibieron una media de 1,52
inyectables. No graves se observaron complicaciones oculares. CONCLUSIONES: Los 12 meses
resultados de esta serie consecutiva de 23 pacientes sugiere que un pequeño número de
inyecciones intravítreas de ranibizumab puede ser segura y efectiva para ambas
la prevención y el restablecimiento de la pérdida visual en pacientes con NVC secundaria a la tarde.
Más estudios para evaluar la seguridad y eficacia están justificadas.

PMID: 19478826 [PubMed - en proceso]

2: Am J Ophthalmol. 2009 8 de mayo. [Epub ahead of print]

Comparación de los resultados y la regresión de Visual Plan de miopes coroidal
Después de neovascularización intravítrea de bevacizumab o después de la terapia fotodinámica.

Hayashi K, Ohno-Matsui K, Teramukai S, Shimada N, Moriyama H, Hayashi W, Yoshida
T, Tokoro T, Mochizuki M.

Departamento de Oftalmología y Visual ScienceTokyo Medicina y Odontología
Universidad de Tokio, Japón.

PROPÓSITO: Comparar la de 1 año los resultados visuales y anatómicos en ojos miopes con
neovascularización coroidea (NVC) tratados con inyección intravítrea de bevacizumab (IVB) a
aquellos tratados por terapia fotodinámica (TFD). DISEÑO: Un abierto, consecutivos,
series de casos de intervención. MÉTODOS: Cuarenta y cuatro ojos de 42 pacientes consecutivos
con la CNV miopes tratados con TFD, y 43 ojos de 43 pacientes consecutivos con
CNV miopes tratados con IVB, fueron evaluadas. De control, 74 ojos de 71
pacientes no tratados con miopía fueron evaluados CNV. La comparación de
mejor agudeza visual corregida (MAVC) mediante análisis de covarianza (ANCOVA) durante
los 12 meses de periodo de seguimiento se realizó entre los 26 pacientes tratados con IVB
sin tratamiento previo, 35 pacientes tratados con TFD-sin tratamiento previo, y 71
nontreated controles. RESULTADOS: Treinta y nueve de las IVB ojos tratados (91%) tenían
angiográficas cierre, y 21 (48,8%) tuvieron una mejora de más de 2 líneas en el MAVC
a 1 año. IVB los pacientes tratados con MAVC había significativamente mejor que la TFD-tratados
ojos y el control en 1 año. El tamaño de la CNV continuó disminuyendo durante el
12-meses de seguimiento en los tratados con éxito IVB ojos, y el tamaño no
disminuir, o incluso aumentado, en el 65% de los tratados con éxito PDT ojos.
Chorioretinal atrofia desarrollado de forma significativa con mayor frecuencia en los tratados con TFD que
IVB tratados ojos. CONCLUSIONES: IVB es más eficaz para que la CNV miope PDT. El
diferencias en el modelo de regresión CNVs y la tasa de chorioretinal
atrofia probablemente explique la mejor MAVC en el IVB tratados ojos.

PMID: 19427991 [PubMed - suministrada por editor]

3: Retina. 2009 Jun; 29 (6) :750-6.

Ranibizumab intravítrea para el tratamiento primario de coroides
neovascularización secundaria a miopía patológica.

Lai TY, Chan WM, Liu DT, Lam DS.

Departamento de Oftalmología y Ciencias Visuales, Hong Kong Eye Hospital, El
Universidad China de Hong Kong, People’s Republic of China. tyylai@cuhk.edu.hk

PROPÓSITO: Evaluar la eficacia de la inyección intravítrea de ranibizumab la primaria
tratamiento de la miopía neovascularización coroidea (NVC). MÉTODOS: Dieciséis de los ojos
16 pacientes consecutivos que recibieron 3 meses de inyecciones intravítreas
ranibizumab para un tratamiento primario de la CNV se revisaron miope. Adicionales
ranibizumab inyecciones se realizaron en ojos con NVC persistente o recurrente
después de 3 meses. RESULTADOS: La edad media de los pacientes fue de 60,8 años, y la
equivalente esférico de refracción error fue -10,9 D. La media de logMAR mejor corregida
la agudeza visual en el momento basal fue 0,58 (20/76). En 1 mes y 12 meses, la media
logMAR mejor agudeza visual con corrección mejoró significativamente a 0,39 (20/49) y
0,28 (20/37), respectivamente (P = 0,001 y P <0,001, respectivamente). La media
mejora a los 12 meses fue de 3,0 líneas, y 12 (75,0%) ojos la mejora de 2
o más líneas. Quince (93,8%) ojos angiográfica cierre a los 3 meses y 1
(6,2%) requirió tratamiento adicional debido a la persistencia de las fugas a los 3 meses. Dos
(12,5%) pacientes tuvieron recurrencia de la CNV y el retratamiento requiere entre 3 meses
y 9 meses. Tomografía de coherencia óptica mostró una reducción significativa en el
significa espesor foveal central después del tratamiento (P <0,001). Ninguno de los pacientes
desarrollado oculares o efectos secundarios sistémicos asociados con intravítrea
ranibizumab. CONCLUSIÓN: ranibizumab intravítrea parece ser eficaz para
el tratamiento primario de la CNV miopes, con una alta proporción de pacientes
el mantenimiento de ganancia visual después del tratamiento.

PMID: 19357555 [PubMed - en proceso]

4: Am J Ophthalmol. 2009 de mayo; 147 (5) :816-24, 824.e1. Epub 2009 feb 10.

Sensibilidad retiniana central mediante inyección intravítrea de bevacizumab para
neovascularización coroidea miope.

Yodoi Y, Tsujikawa A, Nakanishi H, Otani A, Tamura H, Ojima Y, Hayashi H,
Yoshimura N.

Departamento de Oftalmología y Ciencias Visuales, Escuela de Posgrado Universidad de Kyoto
de Medicina de Kyoto, Japón.

OBJETIVO: Evaluar la sensibilidad retiniana en el área macular tras la
inyección de bevacizumab en ojos miopes con neovascularización coroidea (mCNV).
DISEÑO: Estudio prospectivo de intervención de series de casos. MÉTODO: Veinte y dos ojos, de 21 de
mCNV con pacientes fueron tratados con inyecciones intravítreas de bevacizumab.
Microperimetry en el área macular se realizó con un perímetro de Micro-1 (NIDEK,
Vigonza, Italia), antes, y en 1 mes y 6 meses después del tratamiento. RESULTADOS:
Después del tratamiento, la agudeza visual (AV) y el centro de la retina son la mejora de la sensibilidad
significativamente. Significa VA en logaritmo del mínimo ángulo de resolución (logMAR)
la mejora de la moda de 0,67 + / – 0,34 a 0,43 + / – 0,33 a 1 mes, y 0,34 + / –
0,26 a los 6 meses [P <.01, respectivamente]. La media de la retina dentro de la sensibilidad
central de 10 ° sobre el terreno de la mejora de 4,8 + / – 2,8 decibelios (dB) a 6,5 + / – 3,2 dB
en 1 mes y de 7,4 + / – 4,4 dB a los 6 meses [P <.01, respectivamente]. Estos
mejoras fueron más prominentes en los ojos con juxtafoveal mCNV que en los ojos con
subfoveal mCNV. Con tratamiento, el número medio de puntos de medición dentro de la
escotomas disminuido considerablemente; la absoluta escotoma se redujo sustancialmente
en 15 (68%) ojos a los 6 meses. Lamentablemente, fue la absoluta escotoma
significativamente ampliada en 1 ojo (5%) a 1 mes y en 4 ojos (18%) a los 6 meses.
También a los 6 meses, atrofia chorioretinal ha desarrollado en el área macular en 4
ojos (18%). CONCLUSIONES: A pesar de la inyección intravítrea de bevacizumab mejora
sensibilidad de la retina en el área macular, mostró algunos ojos la ampliación de la
escotoma después de este tratamiento.

Tipos de publicación:
Apoyo a la Investigación, no U.S. Gob

PMID: 19211092 [PubMed - indexado para MEDLINE]

5: Klin Oczna. 2008; 110 (10-12) :387-91.

[Anty-VEGF en el tratamiento de miopía coroidea macular
neovascularización - informe de los casos]

[Artículo en polaco]

Figurska H, Stankiewicz A.

Kliniki Okulistyki Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie.

PROPÓSITO: La miopía es la segunda causa más frecuente de AMD después de la CNV. Desde la
la terapia fotodinámica con verteporfina introducción y anti-angiogénicos en las drogas
la práctica clínica, se produjeron cambios importantes en el tratamiento de exudativa subfoveal
maculopatía asociada con myopia.The objetivo del trabajo es presentar el efecto
inyecciones intravítreas de ranibizumab (Lucentis) para miopes coroidal
neovascularización. MATERIAL Y MÉTODOS: El estudio incluyó a dos pacientes (25 y
55 años de edad las mujeres), con alta miopía. Diagnóstico y seguimiento del tratamiento
se basaron en la angiografía fluoresceínica y tomografía de coherencia óptica. RESULTADOS:
En 55-años de edad, después de dos inyecciones de la retina central disminuyó en fuga
angiografía fluoresceínica y tomografía de coherencia óptica y la agudeza visual
la mejora de dos líneas (10 letras). Después de 9 meses de seguimiento en 25 años
mujer después de tres inyecciones de Lucentis, la mejora de la agudeza visual de tres líneas
ETDRS sobre tabla (15 letras). La fuga en la angiografía con fluoresceína se cerró.
CONCLUSIONES: La inyección intravítrea de ranibizumab terapia puede ser una terapéutica
opción para la NVC asociada con miopía. Oportunidad para que las causas se redujo central
espesor de la retina y el aumento de la agudeza visual, especialmente en vista de los jóvenes
pacientes. Hay que tomar nota de las otras enfermedades asociadas con la CNV en miopes
como los ojos o membranas como epiretinal tracción vítreo.

Tipos de publicación:
Informes de casos
Resumen en Inglés

PMID: 19195173 [PubMed - indexado para MEDLINE]

6: los ojos. 2009 Ene 16. [Epub ahead of print]

Inyección intravítrea de bevacizumab para miopes neovascularización coroidea:
1-año de seguimiento.

Wu PC, Chen YJ.

1Department de Oftalmología, Chang Gung Memorial Hospital Médico-Kaohsiung
Centro de la Universidad Chang Gung la Facultad de Medicina de Kaohsiung, Taiwán.

PurposeTo evaluar la seguridad y la eficacia de la inyección intravítrea de bevacizumab en chino
pacientes con neovascularización coroidea (NVC) secundaria a la patológica
myopia.MethodsEight ojos de pacientes consecutivos con NVC miope sin antes
tratamiento fueron tratados con inyección intravítrea de bevacizumab (2,5 mg). Todo
pacientes se sometieron a un examen clínico, que incluyó la agudeza visual
mediciones, fotografía fondo, angiografía fluoresceínica, y de coherencia óptica
tomography.ResultsEight ojos de ocho pacientes, con edades comprendidas entre 26 a 62
años (media 41,5 años) se enroled. El período de seguimiento osciló entre un 13 a 17
meses (media, 14,9 meses). En los 12 meses de seguimiento, la visión había mejorado en todos los
ojos por tres o más líneas. Sin embargo, un nuevo inicio CNV adyacente a la anterior
lesión y la pérdida visual de una línea en 16 meses se observaron en un ojo.
La media de VA ha mejorado significativamente desde la línea de 20/82 a 20/25 valor
(P = 0,017). La media final espesor central de la retina fue 214,1 + / -36,3 mamá, con una
disminución media de 59,8 madre de la pre-tratamiento de valor (P = 0,017). El número medio
de inyección fue de 1,4 (de 1 a 2) un plazo de 12 meses. Ningún otro oculares o
efectos secundarios sistémicos se noted.ConclusionsIn esta pequeña serie de pacientes con
1-año de seguimiento, la inyección intravítrea de 2,5 mg de bevacizumab parece ser
eficaz y seguro en pacientes con miopía CNV.Eye adelantado la publicación en línea, 16
De enero de 2009; doi: 10.1038/eye.2008.404.

PMID: 19151652 [PubMed - suministrada por editor]

7: Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2009 de mayo, 247 (5) :609-18. Epub 2009 Ene 16.

Intravítrea de bevacizumab en miopes neovascularización coroidea que se
refractarios o han vuelto a producir después de la terapia fotodinámica.

Hayashi K, Ohno-Matsui K, Shimada N, Moriyama M, Hara W, Yoshida T, Tokoro T,
Mochizuki M.

Departamento de Oftalmología y Ciencias Visuales, Medicina y Odontología de Tokio
Universidad, 1-5-45 Yushima, Bunkyo-ku, Tokio 113-8519, Japón.

PROPÓSITO: Para examinar el efecto de la inyección intravítrea de bevacizumab para
miope neovascularización coroidea (NVC miope) que fue refractaria o
recurrencia después de la terapia fotodinámica (PDT). MÉTODOS: Dieciséis ojos, de 16 de
pacientes consecutivos con miopes CNVs refractaria al que se había vuelto a producir o
después de la TFD se estudiaron. Los pacientes fueron divididos en dos grupos: grupo 1
consistió de seis pacientes con NVC vuelto después de haber sido cerrada por la TFD, y el grupo
2 consistió en diez pacientes con NVC no ha respondido a un tratamiento anterior.
Todos los ojos fueron inyectados intravitreally con 1,25 mg de bevacizumab. El
mejor agudeza visual corregida (MAVC) y angiografía con fluoresceína (FA) se evaluaron
en ambos grupos. RESULTADOS: La media del período de seguimiento fue de 15,1 + / – 3,6 meses.
Los pacientes recibieron una media de 1,8 + / – 0,8 inyecciones. La media en los 16 MAVC
pacientes en la última visita fue mejorado significativamente más que antes de la
inyección. Colorante fugas habían desaparecido en el 83,3% del grupo 1, y en todos los
ojos del grupo 2 en la última visita. CONCLUSIONES: intravítrea de bevacizumab es
eficaz para miopes CNVs que eran refractarios al PDT, o habían vuelto a producir
después de ser retrocedido por el PDT.

Tipos de publicación:
Apoyo a la Investigación, no U.S. Gob

PMID: 19148667 [PubMed - indexado para MEDLINE]

8: Br J Ophthalmol. 2009 Abr; 93 (4) :448-51. Epub 2008 dic 17.

Intravítrea de bevacizumab para el tratamiento de la neovascularización coroidea subfoveal en
muy miopes ojos: 1 año de resultados.

Ruiz-Moreno JM, Montero JA, Gómez-Ulla F, Ares S.

Departamento de Ciencias Médicas, Facultad de Medicina, Avda. de Almansa 14, 02006
Albacete, España. josemaria.ruiz @ uclm.es

OBJETIVOS: El objetivo del estudio era examinar los cambios en la agudeza visual,
angiografía con fluoresceína (FA) y tomografía de coherencia óptica (OCT) macular
subfoveal de espesor, y juxtafoveal neovascularización coroidea (NVC) en
altamente ojos miopes tratados mediante inyección intravítrea de bevacizumab. MÉTODOS: El estudio fue un
prospectivo, no aleatorizado, multicéntrico, de series de casos de intervención. Veintinueve
muy miopes ojos de 28 pacientes con NVC subfoveal juxtafoveal y se
tratamiento mensual por tres inyecciones intravítreas de 1,25 mg de bevacizumab. Los pacientes
fueron evaluados por la mejor agudeza visual corregida (MAVC) y en la línea de base y PTU
luego mensualmente durante 1 año. FA se realizó en la línea de base, después de 3 meses, y
cuando se sospecha de actividad de la CNV. RESULTADOS: La edad media fue de 50 (SD 15,
rango 29-82) años. La media LogMAR MAVC en el momento basal fue 0,55 (SD 0.25, rango
0.2-1.0) y 0,38 (SD 0,32, rango 0.0-1.2) en 1 año. Dieciséis de los ojos ingenuos
tratamiento y 13 ojos habían sido tratados previamente por la terapia fotodinámica
(media de 2,5 sesiones). Fuga de la CNV había dejado en todos los ojos a los 3 meses. PTU
central foveal disminuido considerablemente el espesor de 282 (SD 68) en la línea de base mínima
a 224 (SD 46) mínimo en el mes 12 (p = 0,008, prueba t de Student para datos pareados). Seis
ojos necesita una re-inyección durante el seguimiento en el mes 4 (un ojo), el mes 6 (cuatro
ojos) y el mes 12 (un ojo). Ni ocular ni reacciones adversas sistémicas
aparecieron durante el seguimiento. CONCLUSIONES: Los resultados de esta serie de casos sugieren
intravítrea de bevacizumab que parece ser un procedimiento terapéutico eficaz para
el tratamiento de la NVC subfoveal y juxtafoveal muy en ojos miopes al 1-año de seguimiento.
Se requieren más estudios para verificar la eficacia y la utilidad de este
en comparación con los tratamientos para esta condición.

Tipos de publicación:
Ensayos Clínicos
Estudio Multicéntrico
Apoyo a la Investigación, no U.S. Gob

PMID: 19091851 [PubMed - indexado para MEDLINE]

9: Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2009 Mar; 247 (3) :311-8. Epub 2008 Nov 29.

Intravítreas ranibizumab (Lucentis) para el tratamiento de la miopía coroidal
neovascularización.

L Konstantinidis, Mantel I, Pournaras JA, Zografos L, Ambresin A.

Hospital Ophtalmique Jules Gonin, de la Universidad de Lausana, 15 Av.. de Francia,
CH-1004, Lausana, Suiza.

ANTECEDENTES: macular neovascularización coroidea (NVC) es una de las más
complicaciones que amenazan la visión de la miopía, lo que puede conducir a pérdida grave de visión.
El objetivo de este estudio fue evaluar la seguridad y la eficacia de intravítrea
ranibizumab en el tratamiento de la miopía CNV. MÉTODOS: Se realizó un estudio prospectivo,
consecutivos, estudio de intervención de los pacientes con NVC subfoveal o juxtafoveal
secundaria a miopía patológica (PM) tratados con inyección intravítrea de
ranibizumab en la Universidad Jules Gonin Eye Hospital a partir de junio de 2006 a febrero de
2008. Mejor agudeza visual corregida (MAVC), tomografía de coherencia óptica (OCT),
y la angiografía fluoresceínica (AF) se realizaron en el momento basal y mensuales para todos los
pacientes. Indicaciones de retratamiento fueron la pérdida en MAVC asociados ya sea con
la persistencia de las fugas de la CNV se muestra en FA, y / o pruebas de la actividad en la CNV PTU.
RESULTADOS: El estudio incluyó 14 ojos de 14 pacientes. El promedio equivalente esférico
error refractivo se -12,5 (rango de -8,0 a -16,0 D D). El tiempo medio de seguimiento fue de
8,4 meses (rango de 3 a 16 meses, SD: 3). El número medio de inyección intravítrea
inyecciones administradas para cada paciente fue de 2,36 (DS 1,5). La media inicial
agudeza visual (AV) fue de 0,19 equivalente decimal (log-MAR: 0,71, SD: 0,3). Un
mejoría estadísticamente significativa a una media de 0,48 VA equivalente decimal
(log-MAR: 0,32, SD: 0,25) fue demostrado en el último seguimiento. VA mejorarse
una media de 3,86 (SD 2,74) líneas. Nueve pacientes (64%) mostró una ganancia de 3 o
más líneas. La media del espesor macular central (CMT) se medirá con PTU 304 microm
(SD: 39) en la base de referencia, y se redujo significativamente en el último seguimiento
153 microm (SD: 23). CMT reducción promedio fue 170 microm (SD: 57). No inyección
complicaciones relacionadas con las drogas o los efectos secundarios se observaron durante el seguimiento
período. CONCLUSIONES: En esta pequeña serie de los ojos con seguimiento limitado,
intravítreas de ranibizumab es un tratamiento seguro y eficaz para la secundaria a la CNV
PM, lo que resulta en la mejora funcional y anatómica.

PMID: 19043731 [PubMed - indexado para MEDLINE]

10: Can J Ophthalmol. 2008 Oct; 43 (5) :576-80.

Intravítrea de bevacizumab para el tratamiento de la neovascularización coroidea
asociada con miopía patológica.

Rhéaume MA, M. Sebag

Departamento de Opthamology, el Hospital Notre-Dame, Centre Hospitalier de
l’Université de Montreal, Montreal, Quebec. marcandre80@hotmail.com

ANTECEDENTES: El reciente descubrimiento del factor de crecimiento endotelial vascular y su
papel en la patogénesis de la neovascularización ocular, ha llevado al desarrollo
de nuevos agentes farmacológicos que podrían bloquear su acción. Este estudio se llevó
a investigar el efecto de la inyección intravítrea de bevacizumab en
neovascularización coroidea (NVC) asociada con miopía patológica. MÉTODOS:
Nos revisaron retrospectivamente las cartas de todos los pacientes que habían NVC secundaria a
miopía patológica y que habían sido tratados con intravitreally administrado
bevacizumab entre noviembre de 2005 y abril de 2007 en Notre-Dame, en el Hospital
Montréal, Québec. Los datos sobre la mejor agudeza visual corregida (MAVC), anterior
tratamientos, el número de inyecciones, fondo de la fotografía, y la angiografía con fluoresceína
fueron recogidos. RESULTADOS: Diez ojos de 9 pacientes fueron seguidos durante un período medio
de 9,7 (rango 2.5-14) meses. En la línea de base de la media (SD) logMAR MAVC fue de 0,62
(0,25) (equivalente Snellen 6 / 24). El número medio de inyecciones fue de 2,6 por ojo
(rango 1-5). Al final del estudio de la media (SD) logMAR MAVC había
a la mejora de 0,26 (0,16) (equivalente Snellen 6/10.5; p <0,001). Visión mejorado
por una media de 3,9 (rango 0-7) líneas en la tabla de agudeza visual Snellen. Fugas
de la CNV sobre la angiografía fluoresceínica había resuelto en 7 de los 10 ojos y se
reducido en los otros 3 ojos. No relacionados con las drogas efectos secundarios o complicaciones
observados durante el período de seguimiento. INTERPRETACIÓN: inyección intravítrea de
bevacizumab parece ser un tratamiento seguro y eficaz alternativa para la CNV
asociada con miopía patológica.

PMID: 18982035 [PubMed - indexado para MEDLINE]

11: Br J Ophthalmol. 2009 Feb; 93 (2) :150-4. Epub 2008 Sep 18.

Intravítrea de bevacizumab (Avastin) para la neovascularización coroidea miopes:
1 año de los posibles resultados de un estudio piloto.

Chan WM, Lai TY, Liu DT, Lam DS.

Hong Kong Eye Hospital, Departamento de Oftalmología y Ciencias Visuales, La
Universidad China de Hong Kong, Hong Kong, People’s Republic of China.
cwm6373@netvigator.com

OBJETIVO: El objetivo del estudio fue examinar los resultados de 1 año de intravítrea
bevacizumab para miopes neovascularización coroidea (NVC). MÉTODO: Veinte y nueve
ojos de 29 pacientes con miopía fueron prospectivamente CNV contratado para recibir tres
inicial mensual intravítrea de bevacizumab inyectables. Otros tres meses
inyecciones se realizaron en ojos con NVC persistente o recurrente después de 3
meses. RESULTADOS: La media del equivalente esférico de refracción error fue -10,0 D.
Dieciséis ojos anterior terapia fotodinámica (TFD) y 13 no tenía los ojos antes
PDT. Todos los pacientes completaron el seguimiento a 1 año. Tras los tres primeros
inyecciones de bevacizumab, 27 (93,1%) ojos angiográfica cierre y dos (6,9%)
necesario un tratamiento adicional. Otros dos pacientes requirieron re-tratamiento de la CNV
recurrencia de entre 6 y 9 meses. La media basal del logaritmo de la mínima
ángulo de la resolución (logMAR mejor agudeza visual corregida) fue 0,62 (20/83), que
a la mejora de 0,38 (20/48) a los 12 meses (p o = 2 líneas. De coherencia óptica
tomografía mostró una reducción significativa en el centro de espesor foveal siguientes
tratamiento. Ojos sin previo PDT tenían más probabilidades de ganar> o = 2 líneas después de
tratamiento de los ojos que habían PDT anterior (p = 0,010). CONCLUSIONES: El 1-año
resultados confirman los resultados de anteriores estudios a corto plazo que intravítrea
bevacizumab es eficaz para la CNV miopes, con una alta proporción de pacientes
el mantenimiento de ganancia visual después del tratamiento.

Tipos de publicación:
Ensayos Clínicos
Estudio Multicéntrico
Apoyo a la Investigación, no U.S. Gob

PMID: 18801766 [PubMed - indexado para MEDLINE]

12: Retina. 2008 Oct; 28 (8) :1117-23.

A corto plazo la eficacia y seguridad de intravítrea de ranibizumab miope coroidal
neovascularización.

Silva RM, Ruiz-Moreno JM, Nascimento J, A Carneiro, Rosa P, Barbosaa A,
Carvalheira M, Abreu JR, Cunha-Vaz JG.

Departamento de Oftalmología, Hospital Universitario de Coimbra, Portugal.
rufino.silva @ oftalmologia.co.pt

OBJETIVO: Evaluar la seguridad y la eficacia de intravítreas ranibizumab en el
tratamiento de la neovascularización coroidea (NVC) secundaria a miopía patológica
(PM). MÉTODOS: Estudio retrospectivo, multicéntrico, consecutivo, no randomizado,
series de casos de intervención. PARTICIPANTES: Veinte y seis ojos de 26 pacientes con NVC
secundaria a miopía patológica, 11 ojos con terapia fotodinámica anterior, y
15 ojos con ningún tratamiento previo. Seguimiento: 3 o más meses. Best-corregido
agudeza visual (MAVC), ocular, tomografía de coherencia, y la presencia de
metamorphopsia fueron evaluados mensualmente. RESULTADOS: En 1 mes, 31% de los ojos había un
mejora en la agudeza visual de 3 o más líneas. Veintiséis ojos completado 3
meses de seguimiento, y nueve ojos completado 6 meses de seguimiento. Agudeza visual
mejorado de forma significativa en la línea de base de 20/100 a 20/80 en 1 mes (P = 0,003) a
20/63 a los 3 meses (P <0,001), y 20/50 a los 6 meses (P = 0,01). Una parte importante
reducción ocular, tomografía de coherencia en el centro de espesor, se observó en el 1, 3,
y 6 meses. Ningún caso de grave pérdida de agudeza visual se produjo, y no sistémicos o
oculares se registraron efectos adversos durante el seguimiento. CONCLUSIÓN: a corto plazo
resultados de intravítrea de ranibizumab miope CNV son alentadores. Más lejos
futuros estudios a largo plazo son necesarios para evaluar la seguridad y la eficacia de
intravítreas de ranibizumab en el tratamiento de la miopía CNV.

Tipos de publicación:
Estudio Multicéntrico

PMID: 18788102 [PubMed - indexado para MEDLINE]

13: Am J Ophthalmol. 2009 Ene; 147 (1) :94-100. E1. Epub 2008 Sep 6.

Intravítrea de bevacizumab para la neovascularización coroidea atribuible a
miopía patológica: resultados de un año.

Ikuno Y, Sayanagi K, Soga K, Sawa H, Tsujikawa H, Gomi F, Tano Y.

Departamento de Oftalmología, la Escuela de Medicina de la Universidad de Osaka, Osaka, Japón.
ikuno@ophthal.med.osaka-u.ac.jp

PROPÓSITO: Para evaluar el efecto potencial de la inyección intravítrea de bevacizumab (IVB)
(Avastin) en función de la retina y en la recuperación anatómica con ojos coroidal
neovascularización atribuible a la miopía patológica (mCNV). DISEÑO:
Series de casos retrospectivos. MÉTODOS: ajuste institucional. población de pacientes:
Sesenta y tres ojos de 63 pacientes fueron tratados con IVB para mCNV. intervención
procedimiento: 1 mg de bevacizumab fue inyectado en el vítreo a través de la pars plana.
IVB se repitió después de dos a tres meses si hay fugas de fluoresceína en
angiografía con fluoresceína (FA), en aparente subretiniana líquido de coherencia óptica
tomografía (PTU) persisten, o ambos. principal resultado de medición: El mejor corregida
agudeza visual (MAVC) y CNV tamaño medido en FA. RESULTADOS: Se realizó un IVB
a seis veces durante los primeros 12 meses (media, 2,4 + / – 1,4 veces). El tamaño de
mCNV y la disminución de la MAVC mejorado significativamente (P <.01 para ambos
comparaciones). MAVC la mejora de más de tres líneas en 25 ojos (40%), empeoramiento de
más de tres líneas en tres ojos (5%), y se mantuvo inalterada en 35 (56%) ojos 12
meses después. Fuga de la fluoresceína mCNV dejado en 30 ojos (48%),
disminuido en 28 (44%), y no ha cambiado en cinco (8%) ojos. Análisis por etapas
mostró que el número de IVB (P <.01), atrofia macular asociada a mCNV (P
<.05), Y atrofia miopes (p <.05) fueron importantes factores predictivos de MAVC
a los 12 meses. CONCLUSIONES: A pesar de que el actual estudio carecía de un grupo de control, IVB
parece ser un tratamiento eficaz para mCNV después de un largo plazo. La ausencia de
chorioretinal atrofia y la de la recurrencia y la persistencia de mCNV son positivos
factores predictivos.

Tipos de publicación:
Apoyo a la Investigación, no U.S. Gob

PMID: 18774550 [PubMed - indexado para MEDLINE]

14: Am J Ophthalmol. 2009 Ene; 147 (1) :84-93. E1. Epub 2008 Sep 6.

Intravítrea de bevacizumab para el tratamiento de la neovascularización coroidea en patológica
miopía: resultados de 12 meses.

Gharbiya H, Allievi M, L Mazzeo, Gabrieli CB.

Departamento de Oftalmología de la Universidad de Roma La Sapienza, Roma, Italia.
magda.gharbiya @ tiscali.it

OBJETIVO: Evaluar la eficacia a corto plazo y la seguridad de los intravítrea
bevacizumab para el tratamiento de la miopía neovascularización coroidea (NVC).
DISEÑO: Estudio prospectivo, no randomizado, de intervención de series de casos. MÉTODO: Veinte
ojos de 20 pacientes con NVC secundaria a miopía patológica participado en
esta intervención no randomizado prospectivo de series de casos. Todos los pacientes fueron
prevista para tres meses de inyección intravítrea, las inyecciones de 1,25 mg de bevacizumab. Temprano
Tratamiento Retinopatía Diabética Estudio mejor agudeza visual corregida (MAVC), foveal
centro de espesor (FCT) en la tomografía de coherencia óptica (OCT) y fluoresceína
hallazgos angiográficos fueron examinados antes y después del tratamiento. Los pacientes fueron
seguimiento durante 12 meses. RESULTADOS: La media MAVC (+ / – desviación estándar [DE])
al inicio del estudio era de 24,8 (+ / – 11,86) cartas (equivalente Snellen: 20/80). A las 12
meses después del tratamiento, la media MAVC (+ / – SD) mejoró significativamente (P =
.000001) A 43 (+ / – 12,38) cartas (equivalente Snellen: 20/35). A los 12 meses
seguimiento, mejora de MAVC 10 letras o más en 18 (90%) de los 20 ojos tratados
y la mejora de 15 letras o más en 14 (70%) de los 20 ojos tratados. No tratados
ojos experimentado un empeoramiento de MAVC de referencia. La media de FCT (+ / – SD) en
basal fue de 223 (+ / – 47,43) micrones. A los 12 meses después del tratamiento, la media FCT
(+ / – SD) redujo a 206 (+ / – 50,87) micrones. Esta reducción de la FCT después
tratamiento no fue estadísticamente significativa (P = .11). A los 12 meses de seguimiento,
ausencia de fugas de fluoresceína la CNV se demostró en 19 (95%) de
20 ojos tratados y persistente de fugas en un ojo (5%). Ninguno de los 19 ojos que
CNV cierre había experimentado recurrencia a los 12 meses de seguimiento. N ocular o
efectos adversos sistémicos de tratamiento fueron encontradas. CONCLUSIÓN: Estos
resultados de la inyección intravítrea de bevacizumab en miopes CNV son muy prometedores, sin
evidente a corto plazo de seguridad. A los 12 meses, los ojos tratados había una importante
mejora en la agudeza visual (AV). PTU conclusiones, además, mostró una tendencia
coherente con los cambios beneficiosos observados para VA. El tratamiento resultó en
total ausencia de fugas angiográfica en el 95% de los ojos. Otros estudios se
necesarias para determinar mejor la eficacia a largo plazo y la seguridad.

PMID: 18774547 [PubMed - indexado para MEDLINE]

15: Retina. 2008 Oct; 28 (9) :1308-13.

Cambios en acuosa factor de crecimiento endotelial vascular y pigmento
factor derivado del epitelio niveles siguientes inyecciones intravítreas bevacizumab
para la neovascularización coroidea secundaria a degeneración macular o
miopía patológica.

Chan WM, Lai TY, Chan KP, Li H, Liu DT, Lam DS, Pang CP.

Departamento de Oftalmología y Ciencias Visuales, la Universidad China de Hong
Kong, Hong Kong Eye Hospital, 147k Argyle Street, Kowloon, Hong Kong.
cwm6373@netvigator.com

ANTECEDENTES: Para evaluar los cambios en acuosa factor de crecimiento endotelial vascular
(VEGF) y el epitelio pigmentario derivados factor (PEDF) tras intravítrea
inyecciones de bevacizumab para la neovascularización coroidea (NVC) secundaria a
degeneración macular o la miopía patológica. MÉTODOS: muestras acuosas
se obtuvieron en el momento de la inyección de 51 ojos de 51 pacientes que se sometieron a
tres meses de inyección intravítrea de bevacizumab (Avastin), inyecciones en la línea de base, 1 y 2
meses. Las concentraciones de VEGF y PEDF en la acuosa se evaluaron utilizando
ensayo inmunoenzimático y la comparación. RESULTADOS: En los 34 ojos con
edad degeneración macular asociada a la CNV, la media + / – desviación estándar acuosas
VEGF nivel reducido de 102,6 pg / ml + / – 90,6 pg / mL en el momento basal a 18,3 pg / ml + / –
22,5 pg / mL a los 2 meses (P o = 3 líneas, ninguno perdido más de 1 línea. Los pacientes con bevacizumab
monoterapia (n = 17) tuvieron una mejora de 2,59 + / -3,9 líneas, 7 pacientes (41,2%) tenían
un aumento de> o = 3 líneas. N intraocular o efectos secundarios sistémicos se
observado. CONCLUSIONES: En esta serie aún mayor de pacientes con mCNV
tratados con inyección intravítrea de bevacizumab, el tratamiento parece ser eficaz y
seguro.

Tipos de publicación:
Resumen en Inglés

PMID: 18688616 [PubMed - en proceso]

17: Br J Ophthalmol. 2008 ago; 92 (8) :1035-9.

Comentario en:
Br J Ophthalmol. 2008 ago; 92 (8) :1011-2.

Intravítrea de bevacizumab (Avastin) para la neovascularización coroidea secundaria a
miopía patológica: 6 meses de los resultados.

Arias L, Planas N, S Prades, Caminal JM, Rubio M, Pujol E, G. Roca

Departamento de Oftalmología, Hospital Universitari de Bellvitge, C / Feixa Llarga,
sn, 08907 L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España. luisarias@telefonica.net

FUNDAMENTO: Determinar la eficacia y la seguridad de Avastin intravítrea
(bevacizumab) en el tratamiento de la neovascularización coroidea (NVC) secundaria a
miopía patológica (PM). MÉTODOS: El presente documento informa sobre una consecutivo
estudio prospectivo de pacientes con NVC secundaria a la PM que fueron tratados con
intravítrea de bevacizumab (1,25 mg/0.05 ml). Los pacientes se sometieron a completar
evaluación oftalmológica, que incluyó la agudeza visual con corrección de pruebas
medida con el tratamiento precoz retinopatía diabética de estudios gráficos, ópticos
tomografía de coherencia (OCT), y la angiografía con fluoresceína. RESULTADOS: Hubo 17
ojos de 17 pacientes, y la edad media fue de 55,4 (DE 10,0) años. En los 6 meses
seguimiento, la media de la agudeza visual mejoró del 8,4 letras (p = 0,04). Cuarenta y uno
por ciento de los pacientes el aumento de por lo menos una línea, y un 17% el aumento de más de seis
líneas. No hubo casos de pérdida de la visión moderada (> o = 3 líneas) o grave de visión
pérdida (> o = 6 líneas). La media de espesor foveal PTU disminuyeron en un 79,6 madre (p =
0,002). Se obtuvieron resultados favorables en todos los subgrupos. Los pacientes recibieron una
medio de una inyección. Como una complicación, se produjo un desgarro de la retina
epitelio pigmentario. Ningún otro oculares o sistémicas se han observado efectos secundarios.
CONCLUSIÓN: En nuestro estudio, la inyección intravítrea de bevacizumab parece ser seguro y
eficaz en ojos con NVC secundaria a la tarde.

Tipos de publicación:
Ensayos Clínicos
Revisar

PMID: 18653595 [PubMed - indexado para MEDLINE]

18: Br J Ophthalmol. 2008 ago; 92 (8) :1011-2.

Comentario sobre:
Br J Ophthalmol. 2008 ago; 92 (8) :1035-9.

Avastin en neovascularización coroidea miope: es el límite de edad?

Wong D, Li KK.

Tipos de publicación:
Comentario
Editorial

PMID: 18653589 [PubMed - indexado para MEDLINE]

19: Retina. 2008 jul 3. [Epub ahead of print]

A CORTO PLAZO DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE intravítrea de ranibizumab miope coroidal
Neovascularización.

Silva RM, Ruiz-Moreno JM, Nascimento J, A Carneiro, Rosa P, Barbosa A,
Carvalheira M, Abreu Faria JR, Cunha-Vaz JG.

* Desde el Departamento de Oftalmología, Hospital Universitario de Coimbra, Portugal,
daggerAIBILI, Asociación para la Innovación y la Investigación Biomédica de Luz y
Imagen, Coimbra, Portugal, doble daggerDepartment de Oftalmología, Albacete
Escuela de Medicina, Universidad Castilha La Mancha, España, sección signAlicante
Instituto de Oftalmología, Unidad vitreorretiniana, Alicante, España, apartado
signGama Pinto, del Instituto de Oftalmología, Lisboa, Portugal, parallelDepartment
de Oftalmología, Hospital de S. João, Oporto, Portugal, y ** Departamento de
Oftalmología, Hospital Centro de Coimbra, Portugal.

PROPÓSITO: Evaluar la seguridad y la eficacia de intravítreas ranibizumab en el
tratamiento de la neovascularización coroidea (NVC) secundaria a miopía patológica
(PM). METOHDS:: retrospectivo, multicéntrico, consecutivo, no randomizado,
series de casos de intervención. PARTICIPANTES:: Veinte y seis ojos de 26 pacientes con
NVC secundaria a miopía patológica, 11 ojos con anteriores terapia fotodinámica;
y 15 ojos sin tratamiento previo. Seguimiento: 3 o más meses.
Mejor agudeza visual corregida (MAVC), ocular, tomografía de coherencia, y la
presencia de metamorphopsia fueron evaluados mensualmente. RESULTADOS: En 1 mes, el 31% de
los ojos había una mejoría en la agudeza visual de 3 o más líneas. Veintiséis ojos
completado 3 meses de seguimiento, y nueve ojos completado 6 meses de seguimiento.
La agudeza visual mejoró significativamente en la línea de base de 20/100 a 20/80 + dos a 1
meses (P = 0,003) a 20/63 a los 3 meses (P <0,001), y 20/50 a los 6 meses (P =
0,01). Una reducción significativa en la tomografía de coherencia central oculares espesor
se observó en el 1, 3 y 6 meses. Ningún caso de grave pérdida de agudeza visual
producido, y no sistémica ni efectos secundarios oculares se registraron durante el
seguimiento. CONCLUSIÓN: Los resultados a corto plazo intravítrea de ranibizumab para miopes
CNV son alentadores. Más los posibles estudios a largo plazo son necesarias para
evaluar la seguridad y la eficacia de intravítreas ranibizumab en el tratamiento de
miope CNV.

PMID: 18626421 [PubMed - suministrada por editor]

20: Oftalmológico Surg Lasers Imaging. 2008 May-Jun; 39 (3) :182-5.

Intravítrea de bevacizumab para miopes neovascularización coroidea.

Rensch M, Spandau UH, Schlichtenbrede M, von Baltz S, T Libondi, Jonas JB,
Vossmerbaeumer U.

Departamento de Oftalmología, Facultad de Medicina de la de Mannheim
Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg, Mannheim, Alemania.

ANTECEDENTES Y OBJETIVOS: Evaluar el efecto de la inyección intravítrea de bevacizumab en
la agudeza visual en pacientes con neovascularización coroidea miope. PACIENTES Y
MÉTODOS: El estudio retrospectivo de series de casos incluyó 13 pacientes con miopía
neovascularización coroidea que recibieron tres inyecciones intravítreas de 1,5 mg
de bevacizumab. RESULTADOS: En 1, 3 y 6 meses después de la primera inyección, con una media de
la agudeza visual mejoró significativamente a partir de 0,63 + / – 0,41 logaritmo del mínimo
ángulo de la resolución unidades (LogMAR) a 0,39 + / – 0,22 (P .05) durante el seguimiento. CONCLUSIÓN: intravítrea
inyecciones de bevacizumab puede ser una opción terapéutica para exudativa miope
la degeneración macular.

PMID: 18556936 [PubMed - indexado para MEDLINE]

21: Acta Ophthalmol. 2009 Jun; 87 (4) :460-3. Epub 2008 jun 28.

Marginal crack intravítrea de bevacizumab para después miope coroidal
neovascularización.

Sayanagi K, Ikuno Y, Soga K, Wakabayashi T, Tano Y.

Departamento de Oftalmología, la Escuela de Medicina de la Universidad de Osaka, Osaka, Japón.

OBJETIVO: Presentar nuevas indocianina verde angiográficas (ICGA) después de los resultados
intravítrea de bevacizumab (IVB) de miope neovascularización coroidea (mCNV).
INFORME DE CASOS: Tres ojos de tres pacientes con mCNV se examinaron con
angiografía con fluoresceína (FA) y Heidelberg Retina ICGA utilizando Angiograph 2 y
la cámara de fondo convencional antes y después de IVB. El cese de
angiográficas fugas en FA se logró en todos los ojos (100%) después de IVB, sin embargo la
hypofluorescent línea que delimita el margen de la figura en el tejido neovascular
ICGA aparentemente de acuerdo con la contracción de mCNV. No ha sido detectado, ya sea
de FA o ICGA con la cámara convencional. Esta línea ampliada hypofluorescence
en el tiempo. CONCLUSIÓN: La contracción asociada hypofluorescence línea,
es decir, el marginal crack línea, indica el daño temprano de pigmento de la retina
epitelio y parece conducir a chorioretinal atrofia macular asociada a la expansión general
visto en mCNV.

Tipos de publicación:
Apoyo a la Investigación, no U.S. Gob

PMID: 18479492 [PubMed - en proceso]

22: Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 2008 Feb; 112 (2) :127-35.

[Respuesta y preguntas sin respuesta respecto a las complicaciones en el segmento posterior
alta miopía]

[Artículo en japonés]

Asociación Japonesa de Investigación en miopes Fundus.

Ha sido un desafío para el tratamiento de alta miopía macular relacionada con enfermedades como
agujero macular con desprendimiento de retina (MHRD), miope foveoschisis (MF), y miopes
neovascularización coroidea (mCNV). Los recientes avances en básica y clínica
la investigación nos han permitido tratar, al menos, algunos de estos casos. Por ejemplo,
desarrollo de la tomografía de coherencia óptica facilita el diagnóstico de MF, y
MF se ha encontrado que preceder a la formación de MHRD. Vitrectomía con o sin
la membrana limitante pelado es eficaz en el tratamiento y la prevención de la consiguiente MF
MHRD. Triamcinolona sub-Tenon y la inyección intravítrea de bevacizumab es ahora
ampliamente utilizados para tratar mCNV. Intentamos abordar la respuesta y sin respuesta
preguntas acerca de estas enfermedades en la actualidad para entender el futuro
tareas que nos enfrentamos.

Tipos de publicación:
Resumen en Inglés
Revisar

PMID: 18318273 [PubMed - indexado para MEDLINE]

23: Ojo. 2009 Feb; 23 (2) :334-8. Epub 2007 Dic 7.

Intravítrea de bevacizumab para el tratamiento de la neovascularización coroidea subfoveal en
muy miopes ojos: los resultados a corto plazo.

Ruiz-Moreno JM, Gómez-Ulla F, Montero JA, Ares S, López-López M, Rodríguez M,
Fernández M.

Departamento de Oftalmología, la Escuela de Medicina de Albacete, Castilla-La Mancha
Universidad, España. jm.ruiz @ umh.es

OBJETIVO: Describir los resultados anatómicos y visuales de subfoveal y juxtafoveal
neovascularización coroidea (NVC) en los ojos muy miopes tratados mediante inyección intravítrea
bevacizumab. MÉTODOS: Estudio prospectivo, no randomizado, multicéntrico, de intervención
estudio piloto. Veintiséis muy miopes ojos de 25 pacientes con subfoveal y
CNV juxtafoveal fueron tratados con tres inyecciones intravítreas mensuales a 1,25
mg de bevacizumab. Los pacientes fueron evaluados por la mejor agudeza visual corregida (MAVC)
y tomografía de coherencia óptica en la línea de base y luego mensualmente. Fluoresceína
Se realizó angiografía en el momento basal y en el mes 3. RESULTADOS: El promedio de pacientes
49,5 años (DE 16,0, rango 29-82). Cinco pacientes eran hombres y 20 eran
hembra. MAVC en la línea de base promedio de 20/62 (rango 20/200-20/32) y 20/38 (gama
20/160-20/20) en el mes 6. Promedio espesor central foveal fue 282,4 microm (SD
68,3, rango 168-447) en la línea de base y 224,0 microm (DS 46, rango 132-294) en el mes
6. Quince ojos ingenuos para el tratamiento y 11 ojos habían sido tratados previamente
por la terapia fotodinámica (PDT) (media de 2,5 sesiones PDT). Fuga de la CNV ha
dejado en todos los ojos a los 3 meses y CNV fue cerrado todavía en el mes 6. Ni oculares
sistémica ni las cuestiones de seguridad aparece durante el seguimiento. CONCLUSIONES:
Intravítrea de bevacizumab parece ser un método eficaz y seguro procedimiento terapéutico
para el tratamiento de la NVC subfoveal y juxtafoveal muy en ojos miopes. Otros estudios se
necesaria para verificar la eficacia y la utilidad de este tratamiento en comparación con
establecido tratamientos para esta condición.

PMID: 18064056 [PubMed - en proceso]

24: Eur J Ophthalmol. 2007 Jul-Aug; 17 (4) :620-6.

Intravítrea de bevacizumab (Avastin) como tratamiento primario para miopes coroidal
neovascularización.

Mandal S, Venkatesh P, Sampangi R, Garg S.

Dr. Rajendra Prasad Centro Oftalmológico de Ciencias, All India Institute of
Ciencias Médicas, Nueva Delhi, India.

OBJETIVO: Evaluar la eficacia a corto plazo y la seguridad de los intravítrea
bevacizumab en miopes neovascularización coroidea (mCNV). MÉTODOS: En este
noncomparative, consecutivos, series de casos de intervención, 12 ojos de 11 pacientes
con mCNV sin previo tratamiento. Los pacientes recibieron
intravítrea de bevacizumab (1,25 mg/0.05 ml) en la línea de base y en el intervalo de 4 semanas,
si tomografía de coherencia óptica (OCT) mostró intraretinal presencia de edema,
subretiniana líquido, y / o desprendimiento del epitelio pigmentario. Los pacientes fueron seguidos
para un mínimo de 6 meses y los cambios en la mejor agudeza visual corregida, el centro
grosor macular (CMT) sobre el PTU, características angiográficas, y las complicaciones
fueron evaluados. RESULTADOS: La media de error de refracción se -11,25 dioptrías. A las 6
meses, la media más agudeza visual corregida (MAVC) mejoró de 20/235 (mediana
20/235) a 20/71 (media 20/80) (p = 0,01). La media de la CMT se redujo de 403
microm (mediana de 365 microm) a 229 microm (mediana de 239 microm) (p = 0,002). Al final
visita 9 ojos (75%) tuvieron una mejora de MAVC de tres o más líneas, y sólo 1
ojos (8%) perdieron dos líneas. No se observaron adversos oculares o efectos secundarios sistémicos
se han observado. CONCLUSIONES: En esta pequeña serie de resultados a corto plazo sugieren que
intravítrea de bevacizumab (1,25 mg/0.05 ml) es seguro, eficaz y bien tolerada
en pacientes con neovascularización coroidea debido a la alta miopía. Más lejos
evaluación en grandes series con mayor seguimiento es necesario para confirmar a largo plazo
eficacia y la seguridad en esos casos.

Tipos de publicación:
Ensayos Clínicos

PMID: 17671940 [PubMed - indexado para MEDLINE]

25: Retina. 2007 Jul-Aug; 27 (6) :707-12.

Efectos a corto plazo de intravítrea de bevacizumab para coroidea subfoveal
neovascularización patológica de la miopía.

Hernández-Rojas ML, Quiroz-Mercado H, Dalma-Weiszhausz J, Fromow-Guerra J,
Amaya-Espinosa A, Solís-Vivanco A, Reyna-Castelán E, Abraham-Marín M,
Martínez-Castellanos MA, Aiello LP.

Hospital Luis Sánchez Bulnes, Asociación para Evitar la Ceguera en México IAP,
Ciudad de México, México. myrianhernandez@hotmail.com

PROPÓSITO: Para determinar los efectos a corto plazo de la inyección intravítrea de bevacizumab
subfoveal neovascularización coroidea (NVC) en la miopía patológica. MÉTODOS: En
esta serie de casos posibles de intervención, los pacientes fueron tratados con 2,5 mg de
intravítrea de bevacizumab y seguido por 3 meses. Mejor agudeza visual corregida
(MAVC), tomografía de coherencia óptica (OCT), y la angiografía fluoresceínica (AF) se
registrada. Indicaciones de retratamiento se activa la CNV fugas mostrada por FA y
subretiniana presencia de líquido por PTU en combinación con trastornos visuales.
RESULTADOS: Catorce pacientes fueron incluidos, con una edad media de 53,86 + / – 16,26
años (rango 29-85). La media de equivalente esférico fue -13,87 + / – 3,68 dioptrías
(-7,25 A -20,50). Seguimiento mínimo fue de 3 meses. No hubo eventos adversos.
La media de agudeza visual inicial fue la mejora de 20/200 a 20/100 a las 2 semanas, 20/80
a las 4 semanas, y 20/60 a las 8 y 12 semanas (P = 0,007, P = 0,001, P = 0,005, P = 0,001,
respectivamente). Foveal espesor inicial de la mejora de 385,43 microm + / – 125,83
microm a 257,64 + / – 76,6 microm y 194,54 + / – 54,35 microm después de la primera y
tercer mes, respectivamente (P = 0,001). CONCLUSIONES: El tratamiento inicial de los resultados
pacientes con NVC debido a miopía patológica no reveló ninguna seguridad a corto plazo
preocupaciones. Intravítrea de bevacizumab resultó en una disminución significativa en foveal
de espesor y la mejora en la agudeza visual. Estos favorables resultados iniciales
apoyo más amplio y más estudios a largo plazo.

PMID: 17621179 [PubMed - indexado para MEDLINE]

26: Oftalmología. 2007 Dic; 114 (12) :2190-6. Epub 2007 Jun 28.

Intravítrea de bevacizumab (Avastin) para la neovascularización coroidea miopes:
de seis meses, los posibles resultados de un estudio piloto.

Chan WM, Lai TY, Liu DT, Lam DS.

Hong Kong Eye Hospital, Departamento de Oftalmología y Ciencias Visuales, chino
Universidad de Hong Kong, Hong Kong, China. cwm6373@netvigator.com

OBJETIVO: Evaluar la seguridad y la eficacia de la inyección intravítrea de bevacizumab en
tratamiento de la neovascularización coroidea (NVC) secundaria a miopía patológica
(PM). DISEÑO: Estudio prospectivo, consecutivo, no randomizado, caso de intervención
serie. PARTICIPANTES: Veinte y dos ojos de 22 pacientes con NVC secundaria a la tarde.
MÉTODOS: pacientes consecutivos con juxtafoveal o CNV subfoveal secundaria a las PM
fueron reclutados prospectivamente para recibir un curso inicial de 3 meses
inyecciones intravítreas de bevacizumab. Tres inyecciones mensuales se
realizado en ojos con NVC persistentes fugas después de 3 meses. Los pacientes fueron
seguimiento durante 6 meses, y la mejor agudeza visual corregida (MAVC), los cambios en
angiografía fluoresceínica y tomografía de coherencia óptica (OCT), los resultados fueron
evaluados. Principales medidas de resultado: Cambios en MAVC, angiográficas cierre, y PTU
central foveal espesor (CFT) a los 6 meses de seguimiento. RESULTADOS: El
media + /-desviación estándar (DE) equivalente esférico de refracción de error de los 22
los ojos se -10,3 + / -3,7 D (rango, 6.0D-a-18.0D). Todos los pacientes completaron el seguimiento
a los 6 meses. Veinte (90,9%) ojos angiográfica de cierre después de 3 meses
inyecciones intravítreas de bevacizumab, y 2 (9,1%) ojos requiere más
tratamiento de hasta 6 meses. La media + /-SD logaritmo del ángulo mínimo de
resolución (logMAR) MAVC en el momento basal fue 0,60 + / -0,18 (equivalente Snellen, 20/80).
En 1 y 6 meses, la media + /-SD logMAR MAVC mejorado significativamente a 0,43
(Equivalente de Snellen, 20/53; P = 0,003) y 0,35 (equivalente Snellen, 20/45;
P <0,001), respectivamente. La media de las mejoras en las líneas 1 y 6 meses en comparación
con la línea de base son las líneas 1,7 y 2,6, respectivamente. Quince (68,2%) ojos tuvieron un
mejora de 2 o más líneas a los 6 meses. Los resultados también mostraron PTU
reducción significativa de los CFT después del tratamiento. No complicaciones oculares o sistémicas
se observaron después de la administración de inyecciones intravítreas. CONCLUSIONES: Los resultados de 6 meses
sugieren intravítrea de bevacizumab a ser un método prometedor para el tratamiento de la CNV
secundaria a la PM, lo que tanto las mejoras visuales y anatómicos. Tratamiento
dio lugar a la ausencia total de fugas angiográfica en el 90,9% de los ojos a las 3
meses. Más estudios para evaluar la seguridad, eficacia y un tratamiento óptimo
régimen se justifican.

Tipos de publicación:
Ensayos Clínicos
Apoyo a la Investigación, no U.S. Gob

PMID: 17599414 [PubMed - indexado para MEDLINE]

27: Br J Ophthalmol. 2007 Feb; 91 (2) :128-30.

Comentario sobre:
Br J Ophthalmol. 2007 Feb; 91 (2) :157-60. Br J Ophthalmol. 2007 Feb; 91 (2) :161-5.

Intravítreas de Avastin neovascularización coroidea en miopía patológica: la
controversia continúa.

Rosenfeld PJ.

Tipos de publicación:
Comentario
Editorial

PMID: 17244654 [PubMed - indexado para MEDLINE]

28: Retina. 2006 Nov-Dec; 26 (9) :1093-4.

Intravítrea de bevacizumab para el tratamiento de la neovascularización coroidea en
miopía patológica.

Tewari A, Dhalla MS, Apte RS.

Barnes Retina Institute, y el Departamento de Oftalmología y Ciencias Visuales,
Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63144, EE.UU..

Tipos de publicación:
Informes de casos

PMID: 17151505 [PubMed - indexado para MEDLINE]

29: Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 2006 Nov; 110 (11) :853-4.

[Nuevos enfoques para las lesiones en el fondo de alta miopía]

[Artículo en japonés]

Ohno, K. Matsui

Tipos de publicación:
Editorial
Revisar

PMID: 17134032 [PubMed - indexado para MEDLINE]

30: Retina. 2006 Oct; 26 (8) :960-3.

Tratamiento de la neovascularización coroidea en miopía patológica con intravítrea
bevacizumab.

Laud K, Spaide RF, Freund KB, Slakter J, Klancnik JM Jr.

Vítreo, la retina, Mácula Consultores de Nueva York, y el LuEsther T. Mertz
Centro de Investigación de la retina, los ojos de Manhattan, oído, garganta y el Hospital, Nueva York, Nueva
York, 10022, EE.UU..

Tipos de publicación:
Informes de casos

PMID: 17031300 [PubMed - indexado para MEDLINE]

31: Br J Ophthalmol. 2007 Feb; 91 (2) :161-5. Epub 2006 Aug 16.

Comentario en:
Br J Ophthalmol. 2007 Feb; 91 (2) :128-30.

Inyección intravítrea de bevacizumab para la neovascularización coroidea asociada
con miopía patológica.

Sakaguchi H, Ikuno Y, Gomi F, Kamei M, Sawa M, Tsujikawa H, Oshima Y, Kusaka S,
Tano Y.

Departamento de Oftalmología, la Escuela de Medicina de la Universidad de Osaka, 2-2 Yamadaoka, E7,
Suita, Osaka 565-0871, Japón.

OBJETIVO: Evaluar la eficacia y la seguridad de una inyección intravítrea de
bevacizumab (Avastin (R)) para la miopía neovascularización coroidea (mCNV). MÉTODOS:
Intravítrea de bevacizumab (1 mg) fue inyectado en ocho ojos de ocho pacientes
con mCNV en el presente no aleatorios, series de casos de intervención. La mejor corregida
agudeza visual (MAVC) y se midió la tomografía de coherencia óptica (OCT) y
angiografía fluoresceínica resultados fueron examinados antes y después del tratamiento. El
mínimo de seguimiento fue de 3 meses. RESULTADOS: La media fue 0,26 MAVC antes
tratamiento y 0,51 en la última visita (p = 0,009). MAVC a la mejora de dos o
más líneas en seis ojos (75%) y sigue siendo la misma en dos ojos (25%). Fugas
de la angiografía con fluoresceína en mCNV disminuido en siete ojos (87,5%). El
área de neovascularización coroidea en la angiografía con fluoresceína (p = 0,049) y la
foveal espesor en imágenes PTU disminuyeron significativamente (p = 0,027) después de la
tratamiento. Las complicaciones no desarrollados. CONCLUSIÓN: La inyección intravítrea
de bevacizumab parece ser un tratamiento eficaz y seguro para mCNV.

Tipos de publicación:
Ensayos Clínicos
Apoyo a la Investigación, no U.S. Gob

PMID: 16914470 [PubMed - indexado para MEDLINE]

32: Br J Ophthalmol. 2007 Feb; 91 (2) :157-60. Epub 2006 Jul 26.

Comentario en:
Br J Ophthalmol. 2007 Feb; 91 (2) :128-30.

Intravítrea de bevacizumab (Avastin) como tratamiento para la coroidea subfoveal
neovascularización secundaria a miopía patológica.

Yamamoto I, Rogers AH, Reichel E, Yates PA, Duker JS.

Nueva Inglaterra Ojo Center, Tufts University School of Medicine, Tufts-Nueva Inglaterra
Medical Center, 750 Washington Street, Box 450, Boston, MA 02111, EE.UU..

OBJETIVO: Evaluar la seguridad y la eficacia de la inyección intravítrea de bevacizumab
(Avastin) como tratamiento para la neovascularización coroidea subfoveal (CNV), debido a
miopía patológica. MÉTODOS: serie consecutiva de primaria o recurrente
CNV subfoveal secundaria a miopía tratados con 1,25 mg de bevacizumab intravítrea
entre agosto de 2005 y enero de 2006 en el Centro de Ojos de Nueva Inglaterra, Boston,
Massachusetts, EE.UU., se revisaron retrospectivamente. Datos procedentes de ensayos clínicos
examen del fondo de la fotografía, la angiografía con fluoresceína, de coherencia óptica
tomografía y la agudeza visual fueron recogidos. RESULTADOS: Hubo 11 ojos, de 9 de
pacientes. 5 de 11 ojos habían sido tratados previamente con terapia fotodinámica.
Antes de la inyección de la agudeza visual 20/50 a 20/100 medido en 6 ojos y 20/200 o
peor en 5 ojos. Tras un seguimiento medio de 153 (rango 35-224) días,
después de la inyección mide la agudeza visual a 20/40 en 20/20 ojos 7, 20/50 a 20/100
en 1 ojo y 20/200 o peor en 3 ojos. Tres ojos recibieron dos bevacizumab
inyecciones y ocho ojos recibieron una inyección. La mejora de la agudeza visual por un
media de 3,5 (rango de -1 a 8 líneas) líneas, y 8, de 11 de ojos logrado o 20/50
mejor en el último seguimiento. Grosor foveal central de la mejora de 340 (rango
253-664) microm a 234 (rango 142-308) microm, lo que representa una reducción media
de 103 (rango de 4 a -356) microm. No inyección de drogas o de complicaciones relacionadas con el lado
se observaron efectos. CONCLUSIONES: En esta pequeña serie limitada de los ojos con
el seguimiento, la inyección intravítrea de bevacizumab parece ser seguro y potencialmente eficaz
en ojos con NVC subfoveal secundaria a miopía patológica.

Tipos de publicación:
Informes de casos

PMID: 16870653 [PubMed - indexado para MEDLINE]

33: Br J Ophthalmol. 2005 Oct; 89 (10) :1368-70.

Fe de erratas en:
Br J Ophthalmol. 2006 Ene; 90 (1): 125.

Bevacizumab suprime neovascularización coroidea patológico causado por
miopía.

Nguyen QD, Shah S, Tatlipinar S, Do DV, Anden EV, Campochiaro PA.

Tipos de publicación:
Informes de casos
Carta

PMID: 16170134 [PubMed - indexado para MEDLINE]

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